365bet网址搜索器 今天是2019年 06月 06日 星期四
当前所在位置: 主页 > 365bet足球即时比分 >

UJ Goodman卡的数量和UJ Goodman卡的数量是多少?- 移动的爱

林志仁
2015年12月8日
Tremi的特点是什么?
其药代动力学原理是。
a)一般特征:口服给药后,柠檬酸托瑞米芬迅速被吸收。
在3小时(2-5小时)内观察血清中的峰浓度。
喂食不会影响吸收,但会将最大浓度延迟一次。
它们显示5或2小时。
饮食变化在临床上并不重要。
血清浓度曲线可以用两个运动方程来描述。
第一阶段(分布)的半衰期为4(2-12),后半衰期(排泄)为5(2-10)。
由于缺乏对静脉内给药的研究,不能估计基本的体内分布数据(CL和体积V的全身清除)。
柠檬酸托瑞米芬与血清蛋白(主要是白蛋白)大量结合(99。
5%)
每日口服剂量的托瑞米芬柠檬酸盐在11至680mg范围内,并且托瑞米芬柠檬酸盐在血清中的药代动力学是线性的。
稳态血清浓度为60mg的推荐日剂量是平均托瑞米芬柠檬酸。

a)一般特征:口服给药后,柠檬酸托瑞米芬迅速被吸收。
在3小时(2-5小时)内观察血清中的峰浓度。
喂食不会影响吸收,但会将最大浓度延迟一次。
它们显示5或2小时。
饮食变化在临床上并不重要。
血清浓度曲线可以用两个运动方程来描述。
第一阶段(分布)的半衰期为4(2-12),后半衰期(排泄)为5(2-10)。
由于缺乏对静脉内给药的研究,不能估计基本的体内分布数据(CL和体积V的全身清除)。
柠檬酸托瑞米芬与血清蛋白(主要是白蛋白)大量结合(99。
5%)
每日口服剂量的托瑞米芬柠檬酸盐在11至680mg范围内,并且托瑞米芬柠檬酸盐在血清中的药代动力学是线性的。
每天推荐的60mg稳态血清剂量是托瑞米芬柠檬酸盐的平均浓度为零。
9(介于0之间。
6?1。
3)微克/毫升。
柠檬酸托瑞米芬被广泛代谢。
人血清中的主要代谢产物是N-去甲基托瑞米芬,平均半衰期为11(4-20天)。
其稳态浓度是原始化合物的两倍。
它具有相似的抗雌激素活性,但不如原始化合物强。
它与血清蛋白的结合比托瑞米芬更广泛(> 99)。
9%)
在血清中检测到三种次要代谢物:脱氢托瑞米芬,4-氢化托瑞米芬和N,N-二甲基托瑞米芬。
理论上,这些代谢物具有激素作用,但在用柠檬酸托瑞米芬治疗期间发生的浓度太低而不具有显着的生物学效应。
柠檬酸托瑞米芬主要通过代谢物从粪便中排出。
肝脏和肠道可能有循环。
大约10%的口服剂量以代谢物的形式从尿液中排出。
对于缓慢消除,血清中的稳态浓度需要4到6周才能达到。
b)患者特征:当推荐剂量为每天60mg时,临床疗效与血清浓度之间没有正相关关系。
没有关于不同代谢方式的相关数据。
人体内托瑞米芬柠檬酸盐代谢所需的酶是细胞色素P450依赖性肝复合物氧化酶。
N-去甲基化是新陈代谢的主要手段,是CYP3A的重要媒介。
在关于托瑞米芬柠檬酸盐的药理学的公开研究中,将患者分成四个平行组(每组10个)。正常组,肝功能不全组(中位数AST 57 U / L,中位数ALT 76 U / L,中位数r-GT 329 U / L)或肝功能激活组(中位数AST 25 U / L,中位数ALT 30 U / L,中位数值r-GT91U / L,用抗癫痫药物治疗)和肾功能不全组(Cr176μmol/ L)。
结果:与正常组相比,托瑞米芬的药代动力学在肾衰竭组中没有显着变化。
肝功能激活组中托瑞米芬及其代谢产物的排泄量显着增加,而肝功能障碍组则减少。
崩溃


发布于:2019-06-06

上一篇:Emerald Wallpaper是一款绿色调的钙铝石榴石。

下一篇:没有了